Производитель: Bayer Schering Pharma AG (Германия).

Международное название: Кэмпас (Campath).

Фармакологическое действие: Противоопухолевое средство применяющееся при лечении хронического лимфоцитарного лейкоза.

Действующее вещество: Алемтузумаб (Alemtuzumab).

Состав и форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный. Сожержиться в ампулах по 3 мл (10 мг/мл) или флаконах по 1 мл (30 мг/мл); в пачке картонной 3 ампулы или 3 флакона.

Режим дозирования: Кэмпас (Campath) следует применять под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии. Препарат в любой рекомендованной дозе должен вводиться в виде в/в инфузии продолжительностью не менее 2 ч. Больным следует проводить премедикацию соответствующими антигистаминными препаратами и анальгетиками перед введением первой дозы, при каждом увеличении дозы и по клиническим показаниям при последующих инфузиях. Антибиотики и противовирусные препараты следует назначать в плановом порядке всем больным во время и после окончания лечения. Взрослым во время первой недели лечения Кэмпас (Campath) следует назначать в возрастающих дозах: 3 мг в 1-й день, 10 мг - во 2-й день и 30 мг - в 3-й день при условии хорошей переносимости каждой дозы. В дальнейшем рекомендованная к применению доза составляет 30 мг/ 3 раза в неделю через день (например, понедельник-среда-пятница или вторник-четверг-суббота).

Максимальная продолжительность лечения составляет 12 недель. В большинстве случаев максимальный эффект достигается при применении Кэмпаса в течение 4-12 недель. После достижения всех лабораторных и клинических признаков полной ремиссии терапия Кэмпасом должна быть прекращена при продолжающемся наблюдении за состоянием больного. При улучшении состояния больного (т.е. при достижении частичной ремиссии или стабилизации) и дальнейшем достижении плато без признаков улучшения в течение 4 недель и более терапия Кэмпасом должна быть прекращена при продолжающемся наблюдении за состоянием больного. При развитии тяжелой инфекции или выраженных признаках гематологической токсичности лечение Кэмпасом должно быть прекращено до их исчезновения. Рекомендуется прервать терапию Кэмпасом у больных со снижением числа тромбоцитов 25 000/мкл или со снижением абсолютного числа нейтрофилов (АЧН) 250/мкл. Терапия Кэмпасом может быть продолжена после ликвидации инфекции или токсических явлений. При развитии аутоиммунной анемии или аутоиммунной тромбоцитопении, связанной с лечением Кэмпасом, применение препарата должно быть полностью прекращено.