Международное наименование: Ранибизумаб (Ranibizumab).

Состав и форма выпуска: Раствор для инъекций для внутриглазного введения во флаконах по 0,23 мл (в комплекте со шприцем, иглой, снабженной фильтром, для извлечения содержимого из флакона и иглой для инъекций);

Фармакологическое действие: Луцентис оказывает ингибирующее ангиогенез действие.

Показания: Неоваскулярная (влажная) форма возрастной макулярной дегенерации (ВМД) у взрослых.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к ранибизумабу или любому другому компоненту; подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации; интраокулярное воспаление; детский возраст до 18 лет, беременность; период лактации.

Побочные действия: Изучение безопасности применения препарата проводилось в ходе клинических исследований у 1315 пациентов в течение 2 лет. Серьезные нежелательные явления, связанные с процедурой введения препарата, включали эндофтальмит, регматогенную отслойку сетчатки и катаракту вследствие ятрогенной травмы. Другие серьезные нежелательные явления со стороны глаз, наблюдавшиеся при применении препарата Луцентис, включали интраокулярное воспаление и повышение внутриглазного давления. С частотой не менее 2% у пациентов встречалась еще серия противопоказаний, подробно описанных в инструкции к препарату.

Способ применения и дозы: Луцентис применяют интравитреально. Рекомендуемая доза препарата составляет 0,5 мг (0,05 мл) 1 раз в месяц в виде инъекции в стекловидное тело. Первые 3 инъекции препарата Луцентис выполняют с частотой 1 раз в месяц последовательно в течение 3 месяца, затем лечение препаратом прекращают (фаза стабилизации) и регулярно (не менее 1 раза в месяц) проверяют остроту зрения. При снижении остроты зрения более чем на 5 букв по шкале ETDRS (1 строчка по таблице Снеллена) лечение возобновляют.

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.